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胰腺癌组织ChAT, GAD65和PKC酶活性的表达
胰腺癌组织 ChAT GAD65 PKC
2009/7/24
目的: 研究ChAT，GAD65和PKC 酶活性在慢性胰腺炎和胰腺癌组织中表达特征及其临床病理意义.方法: 胰腺癌(n =47)和慢性胰腺炎(n =10)手术切除标本经40 g/L中性甲醛固定后常规制作石蜡包埋切片，ChAT，GAD65和PKC 酶活性表达染色方法均为常规ABC免疫组化法.结果: 胰腺癌ChAT，GAD65和PKC表达阳性率(48.9 %，55.3 %和57.4 %)及其评分(2....
目的：研究PKC/Raf-1/NF-κB信号通路在低氧诱导大鼠外周血单核细胞（PBMCs）肿瘤坏死因子α（TNF-α）表达中的作用，探讨低氧与全身炎症反应综合征(SIRS)的关系，为进一步研究老年多器官功能障碍综合征(MODSE)的肺启动机制奠定基础。方法:采用明胶法分离大鼠外周血单核细胞，分为chelerythrine+低氧组、forskolin+低氧组和单纯低氧组。Chelerythrine+...
靶向PKC-alpha mRNA的反义药物优化设计及相关药理学研究
反义 肿瘤 蛋白激酶
2008/11/28
以PKC-a为靶点，从靶mRNA的二级结构、反应自由能以及mRNA与产物蛋白的系统发育保守性几个方面综合考虑进行反义药物优化设计，分析构效关系，总结反义药物设计的规律。利用计算机模拟mRNA的空间结构并结合分子生物学和QSAR研究，在反义药物设计方法上有所创新,可以依据QSAR方程对反义药物药效进行预测；将系统发育比较分析引入反义药物设计的范畴，在反义药物设计方法上进行了有意义的新的探索；为反...
PKCα在不同转移潜能的人肺癌细胞株中的分布和激活转位变化
蛋白激酶C 肺肿瘤 蛋白激活转位 细胞株
2013/12/10
PKC是信号转导通路中发挥关键作用的蛋白激酶之一，继往对其在细胞增殖方面的作用研究较多，而对PKC在影响肿瘤的侵袭与转移方面的研究相对较少，这方面的作用机理也不清楚。本研究通过检测不同转移潜能的人高转移大细胞肺癌细胞株中PKCα亚型在胞内的分布和激活转位情况，以探讨PKC在肺癌侵袭转移中的分子机制。 方法 应用Western blot方法、激光扫描共聚焦显微镜观察PKC抑制剂Calphostin...
nm23-H1基因转染前后人肺癌细胞中PKC转位的研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
nm23-H1基因转染前后人肺癌细胞中PKC转位的研究
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
聂强,朱文,王艳萍,陈小禾,杨俊杰,刘伦旭,付军科,李定彪,李印,周清华
第一作者单位
四川大学华西医院
刊物名称
中国肺癌杂志
页面
7（2）：86-89。2004年4月
出版日期
2004年
4月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
肺癌中nm23-H1基因信号传导的实验研究
探讨蛋白激酶C(protein kinase c)反义核酸(antisense oligonucleotides,ASODN)联合5-Fu、HCPT、As2O3三种化疗药物对肝癌SMMC-7721的体外高效抑制作用。方法以聚乙烯亚胺(poly-ethylenei mine,PEI)作载体转染PKC-αASODN,用WST-8法检测单纯使用5-Fu、As2O3、HCPT三种化疗药物以及其联合PEI-...
卵巢癌中PKC和P-gp 的表达及其临床意义
蛋白激酶C P-糖蛋白 卵巢癌 多药耐药
2014/1/14
探讨卵巢癌组织蛋白激酶C(PKC)和P-糖蛋白(P-gp)表达及其临床意义。方法 用免疫组化S-P法检测35例卵巢癌、20例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中PKC和P-gp的表达，并进行相关临床因素分析。结果 (1)PKC、P-gp在卵巢恶性肿瘤中的表达明显高于在良性及正常组织中的表达；初治和复发病例PKC阳性表达有显著差异(P<0．05)。(2)卵巢癌PKC的表达与临床病理因素无直接关系。(3...
nm23-H1基因转染前后人肺癌细胞中PKC转位的研究
激光共聚焦显微镜 转位 人大细胞肺癌细胞株 4556
2013/12/13
探讨nm23-H1转染和蛋白激酶C(PKC)特异抑制剂Calphostin C对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981细胞PKC信号转导通路的作用,以及nm23-H1基因对PKC激活转位的影响.方法 应用激光扫描共聚焦显微镜观察nm23-H1基因转染前后和Calphostin C 处理转基因细胞株L9981-nm23-H1前后PKC 在不同的亚细胞区域的定位情况.结果 (1)原代细胞株L9981和空载...
反义PKCα对CNE-2Z细胞端粒酶活性的影响
反义寡核苷酸 鼻咽癌 端粒酶 CNE-2Z细胞
2014/1/21
观察反义PKCα对鼻咽癌CNE 2Z细胞生长及端粒酶活性的影响。方法 脂质体转染反义PKCα ,MTT法检测细胞生长 ,TRAP ELISA法检测细胞端粒酶活性。结果 CNE 2Z细胞端粒酶活性为阳性 ,转染反义PKCα可使细胞生长指数 (P <0 .0 1)及端粒酶活性 (P <0 .0 5 )降低。结论 反义PKCα可以抑制CNE 2Z细胞的生长及端粒酶活性 ,PKCα可能通过调控端粒酶活性影...