搜索结果: 1-15 共查到“植物保护学 RT-PCR”相关记录30条 . 查询时间(0.078 秒)
‘阳光玫瑰’葡萄病毒小RNA测序鉴定及RT-PCR检测
阳光玫瑰 小RNA测序 葡萄病毒 RT-PCR
2019/12/25
‘阳光玫瑰’是我国从日本引进的葡萄优良品种。为了明确我国‘阳光玫瑰’葡萄病毒病的病原,本研究采用小RNA测序技术对2株显症和无症状的‘阳光玫瑰’葡萄样品进行病毒鉴定结果显示:显症样品中测定到8种病毒,其中包含葡萄蚕豆萎蔫病毒(Grapevine fabavirus, GFabV)和灰比诺葡萄病毒(Grapevine Pinot gris virus, GPGV);无症状样品中测定到3种葡萄病毒。对...
应用实时荧光定量RT-PCR高效检测葡萄病毒B
葡萄 葡萄病毒B 实时荧光定量RT-PCR 常规RT-PCR
2019/11/18
本研究建立了葡萄病毒B的 SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)检测技术。该技术标准曲线扩增效率102.4%,相关系数0.999,最低检测限达10-4倍稀释cDNA,灵敏度为常规RT-PCR的100倍。重复性试验组内和组间变异系数分别为0.00%~0.65%和0.02%~2.00%,表明检测稳定性好。该技术对田间葡萄样品检测适用范围广,对枝条和老叶柄检测效果最好,冬季枝条...
3种甘薯病毒多重RT-PCR检测方法的建立及应用
Sweet potato virus multiplex RT-PCR Sweet potato feathery mottle virus Sweet potato latent virus Sweet potato virus 2
2020/2/12
To effectively monitor the occurrence of major sweet potato viruses, the multiplex RT-PCR assay was established for detection of Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV), Sweet potato latent virus (...
太子参芜菁花叶病毒和蚕豆萎蔫病毒的双重RT-PCR检测
太子参 芜菁花叶病毒 蚕豆萎蔫病毒 双重RT-PCR
2018/5/18
针对不同产地栽培的太子参（Pseudostellaria heterophylla）中主要存在芜菁花叶病毒（Turnip mosaic virus，TuMV）和蚕豆萎蔫病毒（Broad bean wilt virus，BBWV）侵染且为害严重的情况，建立能同时检测这2种病毒的双重RT-PCR快速检测方法。根据GenBank数据库中的TuMV、BBWV外壳蛋白（coat protein，CP）基因核...
三种甘薯病毒多重RT-PCR检测技术的建立
甘薯 病毒 多重RT-PCR
2017/10/23
本文根据GenBank中甘薯G病毒(SPVG)、甘薯卷叶病毒(SPLCV)和甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)外壳蛋白(CP)基因序列设计特异引物, 对多重RT-PCR退火温度、延伸温度、模板浓度、引物浓度进行改良优化, 建立能同时检测3种甘薯病毒的多重RT-PCR方法。该方法能同时扩增出SPVG、SPLCV和SPFMV特异片段, 其大小分别是800、276和570 bp。测序结果表明, 扩增出的3种...
RT-PCR技术对宁夏马铃薯脱毒种薯病毒检测的研究
马铃薯 病毒检测 RT-PCR
2017/11/24
病毒病是影响马铃薯生产的重要病害，为了解宁夏地区马铃薯种薯生产中的病毒发生情况，在银川市、固原市和西吉县不同种植模式的脱毒种薯生产基地，对不同品种的原原种、原种、一级种在不同生育期随机采集样品，利用RT-PCR检测技术对4种马铃薯主要病毒PVX、PVY、PVS、PLRV和类病毒PSTVd进行检测。结果表明:PVX、PVY、PVS、PLRV在3个基地均有不同程度检出，成熟期病毒检出率分别为35%、2...
我国大豆年进口量持续增长，快速、准确地检测进境大豆种子中可能携带的病原物是防止检疫性有害生物入境传播和扩散的有效手段。菜豆荚斑驳病毒(BPMV)、烟草环斑病毒(TRSV)和番茄环斑病毒(ToRSV)均是被大豆种子携带的检疫性有害生物。本研究建立了在单一PCR管中同时检测这3种检疫性植物病毒及大豆内源基因Bd-30 K的多重RT-PCR方法。研究结果表明，所建立的多重RT-PCR方法具有较好的特异性...
番茄褪绿病毒RT-PCR检测技术的优化及河南分离物的鉴定
番茄褪绿病毒 RT-PCR 多重PCR 序列分析
2017/11/23
为获得高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus, ToCV)RT-PCR检测体系, 选取文献报道的和重新设计的共9套ToCV的RT-PCR引物, 经过一系列测试和比较, 筛选出了灵敏度、特异性均较高的引物组合, 并对反应条件、参数进行了优化, 确定了最优反应条件。应用优化的ToCV RT-PCR检测体系对从河南设施蔬菜生产区采集的疑似感病番茄样品进行检测, 扩增...
本文比较了RT-PCR和dot-ELISA两种方法对单头灰飞虱携带水稻条纹病毒(Rice stripe virus, RSV)的检出率、检测灵敏度和检测成本。结果表明, 两种方法均能检测到单头灰飞虱体内的RSV, RT-PCR检测单头灰飞虱体内RSV的阳性检出率比dot-ELISA方法低11.79%~15.77%, 但RT-PCR的检测灵敏度比dot-ELISA高10倍, RT-PCR技术的检测成...
Detection of Cherry leaf roll virus and Strawberry latent ring spot virus by one-step RT-PCR
CLRV SLRSV RT-PCR Xiphinema diversicaudatum
2015/3/3
one-step reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) protocol was developed and used for the detection of Cherry leaf roll virus (CLRV) and Strawberry latent ring spot virus (SLRSV). The ...
The occurrence of Apple stem pitting virus and Apple stem grooving virus within field-grown apple cultivars evaluated by RT-PCR
Apple stem pitting virus Apple stem grooving virus apple cultivars RT-PCR
2015/1/30
The reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was successfully used to determine the occurrence of Apple stem pitting virus (ASPV) and Apple stem grooving virus (ASGV) in field-grown ap...
The application of RT-PCR assay for the detection of Apple stem pitting virus and Apple stem grooving virus in four apple cultivars
RT-PCR ASPV ASGV Apple stem pitting virus Apple stem grooving virus
2015/1/28
The reverse transcription polymerace chain reaction (RT-PCR) assay was successfully used for the detection of Apple stem pitting virus (ASPV) and Apple stem grooving virus (ASGV) in four apple cultiva...
菜豆荚斑驳病毒是我国进境植物检疫性有害生物，为了能在现场快速检测出该病毒，将PCR核酸扩增的高灵敏度和胶体金层析方法快速简便、直观的优点结合起来，建立了PCR扩增产物的胶体金层析检测方法。该方法是用生物素标记上一个引物，用荧光素(或地高辛)标记上另一个引物，通过PCR扩增产生双标记的扩增产物。将兔抗生物素多克隆抗体与20～30 nm大小的胶体金颗粒结合上并固定在释放垫上，同时在硝酸纤维素层析膜上点...
【目的】比较温度胁迫对两种生物型烟粉虱体内hsps诱导表达的差异。【方法】根据烟粉虱hsp70基因、hsp90基因和18S rRNA序列，设计并合成引物用于实时定量RT-PCR，扩增产物连接到质粒pMD18-T载体上，重组质粒经筛选、签定和10×梯度稀释后作为模板，用于标准曲线的制作和样品检测，检测温度胁迫对B型和ZHJ-1型烟粉虱hsp70和hsp90 mRNA转录水平的诱导情况。【结果】在受到...
双重一步法RT PCR检测2种主要兰花病毒
建兰花叶病毒 齿兰环斑病毒 双重一步法RT PCR
2009/10/10
［目的］ 研究建兰花叶病毒（CymMV）和齿兰环斑病毒（ORSV）双重一步法RTPCR检测方法，为病毒的早期快速诊断提供技术支持。［方法］根据2种病毒的外壳蛋白基因的保守序列分别设计两对特异性引物，并进行双重与单一RTPCR对比试验。［结果］结果在健康蜘蛛兰被人工接种病毒后第10天和第21天用一步法RTPCR方法分别获得CymMV和ORSV 与预期相符的约764和946 bp扩增产物条带；...