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中国科学院大气物理研究所STETON: 京津冀一次区域污染过程中NOx、SO2、NH3和VOCs协同效应对二次无机气溶胶的影响（图）
京津冀 区域污染过程 NOx、SO2、NH3 VOCs协同效应对 二次无机气溶胶的影响
2022/3/20
京津冀地区是我国大气颗粒物污染最严重的地区，其中二次无机气溶胶（SIA）是其关键组分（PM2.5中占比经常高达50%以上），因此，研究NH3、NOx、SO2以及挥发性有机化合物（VOCs）的协同控制对大气颗粒物的影响作用将有助于解决空气污染问题。
以污水厂二次污泥为主要原料，掺杂不同量的废旧Ｚｎ⁃Ｃ电池电极材料，采用ＺｎＣｌ２活化法制备出废旧Ｚｎ⁃Ｃ电池⁃活性污泥炭，表征分析
污泥炭样品的碘吸附值、ＢＥＴ、ＦＴ⁃ＩＲ、ＳＥＭ⁃ＥＤＳ和ＸＲＤ，并进行了低浓度ＳＯ２气体动态吸附试验．试验结果表明，污泥与电池粉末质量比为３∶１
时，污泥炭的碘吸附值和比表面积分别达到７５０．６ｍｇ·ｇ...
SCR脱硝过程中SO2催化氧化的原位红外研究
V2O5-WO3/TiO2, 脱硝 SO2催化氧化
2015/12/23
采用工业用V2O5-WO3/TiO2催化剂,基于傅里叶原位红外光谱(FT-IR)技术考察SO2的氧化过程及烟气组分对SO2氧化行为的影响;结果表明,SO2在催化剂表面氧化主要是首先吸附在催化剂表面V2O5活性位上,占据其O原子,以SO2-3形式存在,后与催化剂表面V5+-OH发生反应,生成金属硫酸盐(VOSO4)中间产物,O2重新氧化催化氧化过程中由于被SO2夺取O原子而被还原的V2O5物种,使V...
采用卧式程序控温电加热陶瓷管反应器，在N2和模拟烟气气氛中、300~1 100 ℃下，研究了SO2对甲烷在金属铁及其氧化物表面还原NO反应的影响。采用XRD等手段对反应前后铁催化剂样品的组成变化进行了表征，分析了SO2在甲烷-铁脱硝反应中的作用机理。结果表明，甲烷在金属铁及氧化铁表面能够高效率地还原NO，NO还原效率不受烟气中SO2的影响。在SO2体积分数为0.01%~0.04%的N2气氛中，温度...
采用浸渍法制备了以REY为载体负载金属氧化物催化剂。采用XRD、NH3-TPD、NO-TPD、H2-TPR和XPS对催化剂进行表征,并在固定床微型反应器上评价SO2存在条件下催化剂在NH3选择还原NO反应中的活性。实验结果表明,活性组分种类及负载量均影响催化剂性能,Cu(3)/REY催化剂在NH3选择还原NO反应中表现出较好的低温活性,在SO2存在条件下,254~390℃时NO的转化率大于95%。...
在循环煅烧/碳酸化反应系统中,研究了SO2对钙基吸收剂CaCO3捕集CO2的影响,获得了SO2对钙基吸收剂碳酸化特性、煅烧特性以及循环稳定性的影响规律,并结合SEM分析结果,从循环煅烧/碳酸化反应角度,分析了可能存在的原因。结果表明,钙基吸收剂吸收CO2的能力随着循环反应次数的增加逐渐发生衰减,在SO2影响下,这种衰减会进一步加剧,且衰减程度随着SO2浓度的增加而增大,经过十次循环后,碳酸化转化率...
采用浸渍法制备了一系列CoOx-CeOx/ZrO2催化剂,探讨了催化剂载体、Co含量、Co/Ce配比等对Co基催化剂催化氧化NO活性的影响及其机理。ZrO2负载的Co氧化物具有优良的低温NO催化氧化活性,铈的添加进一步提高了催化剂的低温活性。其促进机制主要是提高了催化剂吸附氧的能力及改善了Co在催化剂表面的分散。同时,掺杂铈使得催化剂抗SO2能力有一定增强,呈现出选择性毒化机制。
复合固体超强酸催化剂SO2-4-WO3-ZrO2的结构研究。
气体放电对SO2和SO32－氧化的影响
气体放电 氧化 非热等离子体 交直流叠加电源
2009/12/25
研究气体放电对SO2和亚硫酸盐氧化的影响,采用了直流电源和交直流叠加电源进行气体放电.结果表明,气体放电对于SO2氧化促进作用很少;但对溶液中的SO32－的氧化则有明显促进作用.通过对两个反应过程的机理分析,认为亚硫酸盐溶液氧化快是因为气体放电产生的OH等自由基和液相里的亚硫酸根起作用,引发链反应,促进了溶液中四价硫被空气中的O2氧化为六价硫的过程.而气相中的SO2与OH等自由基作用不能形成链反应...
采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311+G**水平上计算了SO2与2,4-己二烯之间的钳合反应, IRC计算结果表明该反应是协同反应. 反应中, 这两个反应物同时把自己的HOMO电子填入对方的LUMO轨道, 这与传统的4＋2环加成机理不同. 反应前SO2的HOMO轨道与2,4-己二烯的LUMO轨道之间能级相差很大(8.4 eV), 但随着反应进行, 2,4-己二烯的反键LUMO轨道逐...
单次碰撞条件下Ar(3P0.2)与SO2,SOCl2的传能反应
亚稳态 解离激发 振动布居 反应通道
2009/12/10
利用化学发光方法研究了Ar（3P0,2）与SO2，SOCl2在单次碰撞条件下SO（A）的形成动力学，通过对实验光谱进行曲线拟会，得到了SO（A，υ＇）的初生态布居．分别是N0：N1：N2：N3：N4：N5：N6＝1．00：0．67：0．57：0．55：0．50：0．35：0．30和1．00：0．69：0．61：0．53：0．40：0．34：0．26．利用参考反应法求算了SO（A）的形成速率，分别为...
硫酸溶液中Pt(111)电极面上存在SO2-4的XPS证据
循环伏安图 Pt(111)电极 硫酸溶液 XPS
2009/12/10
硫酸溶液中Pt(111)电极面上存在SO2-4的XPS证据。
三元体系Li+, K+(Mg2+)/SO2-4-H2O 25 ℃相关系和溶液性质的研究
水盐体系 溶解度 相平衡 锂化合物
2009/12/10
研究了两个三元体系Li~+，K~+/SO_4~(-2)-H_2O(1)和Li~+，Mg~(2+)/SO_4~(2-)-H_2O(2)在25 ℃时的相关系和溶液密度、粘度、折光率、电导、pH等物化性质．体系(1)25 ℃等温图由三条溶解度线构成，分别对应于K_2SO_4、复盐LiKSO_4和Li_2SO_4·H_2O相区．复盐LiKSO_4 25 ℃时为不相称溶解化合物，其转变温度为45.5～46 ...
报导了Al2O3、Al2O3-TiO2和TiO2担载的硫化CoMo催化剂上CO催化还原SO2的规律性,结果表明，反应物分别在350 ℃、350～400 ℃间和400 ℃完全转化为CO2和元素S.在含TiO2的催化剂上,CO-SO2反应可同时按COS中间物机理和Redox机理进行,从而使尾气中COS的含量大为降低,提高了生成元素S的选择性.对反应机理进行了讨论.