搜索结果: 1-8 共查到“理学 GLP-1”相关记录8条 . 查询时间(0.093 秒)
作为肥胖症与II型糖尿病药物治疗的关键靶点，胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）在多个组织中广泛分布且具有细胞类型特异的生理功能。在胰腺中，GLP-1R主要调节胰岛素分泌和细胞增殖；在大脑中，它则具有抑制食欲、保护神经和抗炎等功能。鉴于受体的成熟、定位、激活、内吞等过程都受到蛋白质相互作用的影响，研究受体与细胞表面其他膜蛋白的相互作用对于深入理解GLP-1R的调控机制至关重要。但大部分膜受体表达...
肥胖作为全球十大慢性疾病之一，全球在减重药物方面的研究历史已超百年。2014年后，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂异军突起，无论从疗效还是安全性方面均远超其他减重药物，也带动了减重药物的研发和上市热潮。
2022年10月27日，中国科学院上海营养与健康研究所应浩课题组在Nature Communications期刊在线发表了标题为“Hepatic thyroid hormone signalling modulates glucose homeostasis through the regulation of GLP-1 production via bile acid-mediated FXR ...
IF1(A TPIF1)是一种核DNA编码的线粒体蛋白，其活性是通过抑制F1Fo-A TP合成酶来控制A TP的产生。在GLP-1活性的调节中，IF1的活性尚不清楚。在这项研究中，作者使用基因敲除(if1-ko)小鼠在饮食诱导的肥胖小鼠中检测了if1。
两性离子多肽改善GLP-1生物活性的粗粒化分子模拟
胰高血糖素样肽-1 两性离子多肽 分子模拟
2022/3/29
以胰高血糖素样肽-1（GLP-1）与多肽的混合体系作为研究对象，利用粗粒化分子模拟对其作用模式进行研究。结果显示，3种混合体系都有利于GLP-1形成螺旋结构。其中，两性离子五肽VPKEG具有较强亲水性，在GLP-1周围形成疏松的保护层；而两性离子五肽VPREG与GLP-1形成较多静电作用；对照组五肽VPGAG具有较强疏水性，形成致密聚集体，未能给GLP-1提供足够保护。赖氨酸、谷氨酸组合让两性离子...
上海科技大学iHuman研究所Raymond Stevens课题组与合作团队揭示全长GLP-1R的配体结合前构象（图）
上海科技大学iHuman研究所 Raymond Stevens课题组 全长GLP-1R 配体结合前构象 人体细胞 信号转导
2020/3/18
近日， 我校iHuman研究所Raymond C. Stevens课题组联合华东师范大学宋高洁课题组在人体细胞信号转导领域重要蛋白的结构生物学研究中获得突破, 成功解析全长胰高血糖素样肽受体1（Glucagon Like Peptide-1 receptor, GLP-1R）无正构配体的三维结构。该成果以题为“Full-length human GLP-1 receptor structure w...
2015年5月29日，青海省科技计划项目“青海省GLP实验动物标准化研究服务平台”在中国科学院西北高原生物研究所进行验收，验收专家组听取了项目组汇报，审阅了相关材料，经咨询和讨论，一致同意该项目通过验收。验收专家、项目负责人、主要研究人员等参加此次课题验收会。