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搜索结果: 1-9 共查到MS2相关记录9条 . 查询时间(0.092 秒)
通过Bartington MS2 和Kappabridge MFK1-FA两种仪器对黄土-古土壤、红粘土和湖相沉积物样品进行了5个频率的磁化率测试,并计算得到了4个频率磁化率。通过对比分析不同类型样品磁化率-频率变化曲线可知,当样品中细颗粒磁性矿物含量较高时,磁化率在较低频率即可达到峰值,而当样品中细颗粒磁性矿物含量较低时,磁化率在较高频率时才能达到峰值。因此,在黄土-古土壤等样品的应用中,成壤作...
全球领先的高级焊锡材料供应商P. Kay Metal公司日前宣布,随着越来越多的合同制造商和OEM厂商开始采用该公司独特的锡渣清除技术,墨西哥的一些主要生产厂商也开始将其投入使用,其中包括捷普公司和伟创力公司。
摘要将在远缘杂交中由普通小麦(AABBDD)4D染色体易组导入六倍体小黑麦(AABBRR)以及硬粒小麦(AABB)的太谷核不育基因Ms2(原位于普通小麦4D染色体短臂距着丝点31.2cM的显性雄性不育核基因)重新导回普通小麦染色体组中.所获携带易组Ms2基因的新型太谷核不育小麦其显性雄性不育特性表达正常,且雄性不育株的雌性可育机制正常,对不育株幼穗花粉母细胞减数分裂期染色体构型的观察可见其为整倍体...
矮变一号是陕西省西安市农科所从小麦品种矮秆早中选出的矮秆天然突变体,是小麦的重要矮源之一。陆维忠等〔21和王玉成等[t3l先后对矮变一号的矮秆性进行了遗传研究,但结果很不一致。刘秉华(1982年与戴松恩先生私人通信)根据前人的试验资料和研究结果认为,矮变一号的矮秆性受一对显性基因(或一对不完全显性基因)控制,位于4D染色体上。Izumi等人把矮变一号的显性矮秆基因命名为Rht10, 并且定位在4D...
玉米基因雄性不育系(ms2/ms2)小孢子败育的细胞学研究。
确定了一种简单,明确和灵敏的高效液相测定和检测超临界二氧化碳萃取物中生育酚的方法。通过加入携带剂,超临界二氧化碳从菜籽脱臭馏出物提取生育酚浓缩物,其分析在反向色谱柱Zorbax C18上,用98%甲醇作为流动相,UV检测波长为292nm,α-生育酚作标准物。此方法线性相关性较高。APCI-MS和APCI-MS2检测的各生育酚的m/e与理论预测值一致。
建立了中药红毛五加化学成分的HPLC/ESI/MS2定性分析方法。液相色谱条件:Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm);乙腈-水(用冰醋酸调pH为3.0)梯度洗脱,流量0.8 mL/min;柱温30 ℃;二极管阵列检测器(DAD),检测波长254 nm。质谱条件:Agilent离子阱质谱仪;电喷雾离子(ESI)源;正离子检出模式。采用该方法得到了红毛五加...
用HPLC/DAD/MS2联用仪,鉴定了板蓝根注射液中含有的核苷类物质。色谱条件:Luna C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d., 5 μm);甲醇-水梯度洗脱,流量0.8 mL/min; 柱温25 ℃。用二极管阵列检测器记录各个色谱峰的紫外吸收光谱,色谱检测波长254 nm。质谱条件:电喷雾离子源(ESI);正离子检测;扫描范围m/z 50-800。记录质量色谱图和各个色谱峰的...
摘要Ms2基因易位后育成的显性核不育六倍体小黑麦与硬粒小麦(包括二粒小麦)杂交,F1代群休中的不育株用原父本连续回交,每轮F1群体中的不育株与可育株之比都符合1:1。同时用黑麦为父本所做的杂交与回交,各F,群体中的不育株比例明显下降。说明易位后的Ms2基因到达A或B染色体组的某一条染色体上了。细胞学检查的结果也支持这一结论。

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