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搜索结果: 1-11 共查到口腔医学 VEGF相关记录11条 . 查询时间(0.125 秒)
分析颞下颌关节骨关节炎中软骨下骨骨质改建情况,检测Sox9、MMP-13、VEGF的表达并探讨它们对软骨下骨骨质改建的作用机制。方法:在兔关节盘的后外侧制备直径为2.5 mm全层穿孔,micro-CT扫描并计算髁突顶部软骨下骨的BV/TV, BS/BV, Tb.Th, Tb.Sp和Tb.N,HE染色及免疫组织化学方法检测髁突中Sox9、MMP-13、VEGF的表达和定位并进行半定量分析。
探讨后牙双斜面导板矫治器(Twin Inclined Plane Appliance,TIPA)引导生长期大鼠下颌后退时,髁突软骨Ⅱ型胶原和VEGF的表达。方法: 将48只6周龄雄性Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,实验组戴TIPA,对照组不做任何处理,分别在3 d、14 d、30 d和60 d处死大鼠。免疫组化检测Ⅱ型胶原和VEGF在髁突软骨后区中表达的变化。
目的:制备载有血管内皮生长因子(VEGF)和万古霉素(VAN)的多层海藻酸钠(SA)-壳聚糖(CS)微球,并讨论其体外抗感染能力和稳定性。方法:采用滴注法和层层自组装技术制备多层载药微球;纸片法实验检测微球体外抗感染能力;分别采用ELISA法和紫外分光光度法测定微球中VEGF和VAN的载药量和包封率;微球经过不同条件处理后,通过SEM观察微球表面和截面形态,并分别测定不同条件处理后微球内VEGF和...
探讨CD147、MMP-9与VEGF在涎腺肿瘤组织中的表达及意义。方法: 收集2010年2月~2017年11月我院涎腺手术后送检组织石蜡标本120例,其中涎腺恶性肿瘤80例,涎腺良性肿瘤组织20例,正常涎腺组织20例,设正常涎腺组织作为对照组。采用SP免疫组织化学法检测CD147、MMP-9与VEGF在各标本中的表达情况。结果: CD147、MMP-9和VEGF的蛋白阳性表达率:涎腺恶性肿瘤组织>...
肿瘤血管生成在肿瘤发生发展中起重要作用。肿瘤血管生成是一个多因素调控的复杂过程,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在肿瘤血管生成中起核心作用。VEGF的表达受细胞遗传特性和肿瘤微环境中众多因素的影响,涉及转录、翻译和翻译后等多个环节,但通过转录因子对VEGF的转录进行调控是其最主要途径。本文阐述了与VEGF转录关系最密切的5个转录因子...
目的: 分析以无机骨(,Bio-oss)作为载体,血管内皮生长因子(VEGF)在骨引导再生(GBR)过程中的作用效果。方法: 新西兰大白兔60 只随机分成4 组,在左右两侧在股骨大转子区制备骨缺损,左侧用B io -oss 充填骨缺损, 右侧不予充填;术后1 、2、4、8周分别处死各组动物,取种植体周围骨作为样本离心,采用ELISA双抗体夹心法测不同时期生成骨中VEGF浓度。结果: 骨引导再生生成...
Objective: To test the hypothesis that the introduction of specific vascular growth inducting genes would favorably affect mandibular condylar growth in Sprague-Dawley (SD) rats over a limited experim...
研究p65和VEGF在牙龈癌组织中的表达及意义。方法 应用免疫组化SP法检测46例牙龈鳞癌组织中p65和VEGF的表达,并与临床病理指标结合进行分析。结果 牙龈鳞癌组织中p65与VEGF阳性率分别为63.04%与56.52%。p65的表达与牙龈鳞癌的病理分级、淋巴结转移无相关性,与临床分期明显相关(P〈O.05)。VEGF的表达与牙龈鳞癌的病理分级、淋巴结转移密切相关(P〈O.05)。p65与VE...
Statement of Problem: Recurrent aphthous stomatitis (RAS) is one of the most common inflammatory diseases encountered in dental practice, but the precise etiology and pathogenesis of the disease is no...
目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF) 与口腔癌癌灶微血管密度改变的关系及其在口腔癌发生发展中的作用。方法:化学研究选择抗VEGF 单克隆抗体及抗CD34 单克隆抗体为第一抗体,对60 例口腔癌组织切片标本行免疫组织化学研究。VEGF 及CD34 的免疫组化方法采用S- P 组化染色法。结果:在60 例口腔癌中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期VEGF 阳性表达率无显著性差异。颈淋巴结转移组与无颈淋巴结转移组的...
目的: 克隆并分析人血管内皮生长因子(V EGF) 单克隆抗体重链可变区基因。方法: 从分泌抗人V EGF 单抗的杂交瘤细胞株(Ell) 中提取总RNA , 利用逆转录2PCR 方法, 克隆抗人V EGF 单克隆抗体(MAB) 重链可变区基因(VH) , 将其重组入pEGMR 2T V ector 测序载体测序。结果:VH 基因序列全长369 个碱基对, 编码123 个氨基酸, 通过国际联机检索及...

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