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复旦大学生物医学研究院蓝斐团队合作研究报道H3K36me2调控DNMT3A建立DNA甲基化（图）
复旦大学生物医学研究院 蓝斐 合作研究 H3K36me2 调控 DNMT3A 建立 DNA甲基化
2020/1/2
DNA 甲基化作为一种重要的表观修饰，调控多种生物过程，如异染色质形成、基因印记、X染色体失活、转座原件沉默等，近年来的研究也表明DNA甲基化异常与癌症发生密切相关，DNA低甲基化也成为癌症的一个新特征。
复旦大学生物医学研究院蓝斐团队合作研究报道H3K36me2调控DNMT3A建立DNA甲基化（图）
复旦大学生物医学研究院 蓝斐 H3K36me2 调控 DNMT3A DNA 甲基化
2019/12/30
DNA 甲基化作为一种重要的表观修饰，调控多种生物过程，如异染色质形成、基因印记、X染色体失活、转座原件沉默等，近年来的研究也表明DNA甲基化异常与癌症发生密切相关，DNA低甲基化也成为癌症的一个新特征。哺乳动物中，DNA甲基化主要发生在CpG上（5mC），这是有DNA甲基转移酶DNMT家族蛋白决定的。人类基因组中约有80% CpG被甲基化，胚胎发育中DNA甲基化也高度动态变化，关于DNA甲基化建...
了解DNMT3A基因突变在骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的发生率、分布情况及临床意义。方法：选取2012年 4月至2018年6月在湘雅二医院和湘潭市中心医院住院的85例MDS患者为研究对象。提取患者外周血基因组DNA，针对DNMT3A基因突变热点R882位点设计合成引物，采用聚合酶链式反应法扩增DNMT3A基因23号外显子整个编码区基因片段，再将扩增产物纯化后测序，分析DNMT3A基因突变在本...
探讨miR-194对肝癌细胞增殖和细胞周期的影响及其潜在的作用机制。方法：实时定量聚合酶链式反应检测肝癌细胞系HepG2和正常肝细胞系L-O2中miR-194的表达水平。构建miR-194过表达质粒，采用MTT法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞周期；双荧光素酶报告基因分析法预测和验证miR-194可能的靶基因。
检测DNA甲基化转移酶DNMT1,DNMT3a, DNMT3b在子宫内膜异位症(dendometriosis, EMs)异位内膜、在位内膜及正常对照子宫内膜的表达。方法:收集子宫内膜异位症巧克力囊肿20例为实验组,行输卵管吻合术者、宫颈病变行手术者20例为对照组,抽提总RNA,反转录制备cDNA。采用real-time RT-PCR 检测DNMT1,DNMT3a及DNMT3b基因的表达,并通过免疫...