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第三届国际动物肠道生态与健康（中国）高端论坛（第一轮通知）（The third“International Animal Intestinal Ecology and Health in China Summit Forum”）
第三届 国际动物肠道生态与健康 中国 高端论坛 第一轮
2017/9/26
在畜牧饲料养殖产业新态势下，秉承“倡导动物肠道健康回归营养吸收本源”主题，围绕肠道生态与绿色养殖、植物提取物替抗策略、精准营养和精准饲养、肠道健康技术创新方案等理念，邀请来自美国、加拿大、澳大利亚等国际知名大学教授，国内动物营养学者以及畜牧饲料养殖行业应用专家，搭建前沿开放与高端实用的国际化沟通交流平台，全面应对中国畜牧养殖行业新的发展环境，有力促进中国现代畜牧饲料与养殖产业的可持续发展!
本研究旨在构建小反刍兽疫病毒(PPRV)的辅助质粒和微型基因组并验证其功能，为建立PPRV反向遗传操作平台奠定基础。首先构建表达PPRV分离株China/Tib/07的N、P和L蛋白的辅助质粒pCIN、pCIP和pCIL。通过间接免疫荧光试验验证3个辅助质粒转染细胞后的蛋白表达情况，并从mRNA水平上验证蛋白表达的正确性；扩增PPRV基因组两末端序列和eGFP报告基因，三者通过overlap...
Study on Genetic Coadaptability of Wild Quail Population in China
wild quail neutral loci genetic coadaptability genetic disequilibrium linkage disequilibrium
2009/7/31
Genetic coadaptability in two neutral loci (Mpi-I and Es-D) was studied in wild quail population which settled down in Weishan Lake area in China, after that a new statistical model of genetic coadapt...
利用长距离RT-PCR技术扩增病毒基因组3′端覆盖口蹄疫病毒Asia1/JS/China/2005株近全长的3个片段（共约7.5 kb），并利用单一酶切位点将其分别克隆到pBluescriptSK+ 载体上。利用融合PCR扩增到基因组5′端含有15个C碱基的基因片段（约700 bp），并将其连接至pGEMT载体。最后将这4个片段的阳性克隆装配至剔除T7启动子的低拷贝载体pcDNA3.1/Zeo（...
利用长距离RT-PCR技术扩增病毒基因组3′端覆盖口蹄疫病毒Asia1/JS/China/2005株近全长的3个片段（共约7.5 kb），并利用单一酶切位点将其分别克隆到pBluescriptSK+ 载体上。利用融合PCR扩增到基因组5′端含有15个C碱基的基因片段（约700 bp），并将其连接至pGEMT载体。最后将这4个片段的阳性克隆装配至剔除T7启动子的低拷贝载体pcDNA3.1/Zeo（...
禽流感病毒A/goose/China/24/96(H7N3)分离株NP基因片段的克隆及其序列同源性分析。
口蹄疫病毒株China/99 P3区一级结构及与参考毒株的比较分析。
口蹄疫病毒强毒株China/99 P2区核苷酸序列测定及比较分析。
我国主要地方绵羊品种随机扩增多态DNA研究Studies of Random Amplified Polymorphic DNA(RAPD) of Main Indigenous Sheep Breeds in China
地方绵羊品种 引入品种 随机扩增多态DNA 遗传亲缘关系
2007/12/29
对蒙古羊、湖羊、滩羊、小尾寒羊、乌珠穆沁羊、藏绵羊、阿勒泰羊7个地方绵羊品种和无角陶赛特羊、德国美利奴羊、萨福克羊3个引入品种基因组DNA进行了RAPD分析。结果表明：（1）RAPD可作为一种有效的标记用于绵羊品种之间遗传亲缘关系的分析。（2）在所使用的43种随机引物中，有35种引物扩增出多态谱带，多态频率为66.24%，说明RAPD技术用于研究绵羊核DNA的遗传变异具有较高的检出率和灵敏度。（3...
8 May 2007，Dr Jeremy Bradshaw from the Royal (Dick) School of Veterinary Studies visited Beijing and Guangzhou in March and reported back on discussions with Chinese colleagues on the growing populari...