搜索结果: 1-15 共查到“作物遗传学 SRAP”相关记录18条 . 查询时间(0.078 秒)
为更好地对小麦K-CMS保持系的遗传背景进行分析，筛选优良亲本，以进一步提高小麦杂交育种的效率。利用SRAP技术，对30 份小麦K-CMS保持系的遗传背景进行研究，以SRAP标记在30 个品种之间扩增的多态性位点数据，采用Nei 和Li 的方法，计算品种间的遗传距离；以2 年田间试验得到的品种株高、穗长、小穗数、穗下节长、穗粒草重、穗粒数、穗粒重、旗叶长等表现型性状平均数经正态标准化后，采用欧氏距...
东北地区大豆种质遗传多样性的SRAP标记分析
大豆 种质 SRAP标记 遗传多样性
2015/11/11
利用12对SRAP引物对东北地区20份大豆材料进行了遗传多样性分析。结果表明：12对引物组合共扩增出1 527条多态性条带，各材料之间的遗传相似系数为0.286 9～0.598 0，平均相似系数为0.444 3，显示了东北大豆种质丰富的遗传多样性。经UPGMA聚类分析，在阈值0.46处，可将供试材料分为6大类群，其中黑、吉两省大豆材料及国外种质间遗传相似度较高。研究表明，遗传改良和定向选择造成大豆...
以离体培养棕色棉纤维（暗培养10 d）为材料，分别用红、黄、蓝、白光进行处理，在24 h光照条件下培养10 d后，利用cDNA-SRAP技术对其基因表达进行分析。对其中16个差异片段测序后进行同源性比对和功能分析表明：2个序列功能与植物抗逆性有关（CNGC5类似蛋白基因、（+）-δ-杜松烯合成酶）；3个序列与生物代谢相关（β-1,3-葡聚糖酶13基因、质膜胆碱转运蛋白基因、tau类谷胱甘肽转移酶基...
猴头菌DNA提取条件及SRAP-PCR体系的优化
猴头菌 SDS-CTAB SRAP-PCR
2012/2/14
以猴头菌(Hericium erinaceus)菌丝体为试验材料,建立最优的DNA提取条件和SRAP－PCR扩增体系。结果表明：改进的SDS－CTAB法能较好地满足猴头菌属DNA的提取,优化后SRAP-ＰCR反应体系经过验证,该体系可用于猴头菌的遗传多样性分析和品种鉴定。
一串红新品种神州红的选育与SRAP鉴定
一串红育种 空间诱变 新品种神州红 SRAP
2013/9/6
用一串红品种帝王自交系种子搭载"神舟4 号"宇宙飞船,进行空间诱变处理,诱变后代材料经多代选择,育成了新品种神州红,2008年12月通过浙江省非主要农作物品种委员会认定。与原品种帝王相比,神州红的开花期、单花序观赏期和成活率明显改善,但其他性状差异不显著。SRAP分析结果显示,在所用的33对SRAP引物组合中有17对呈现多态性,二者的遗传相似系数为0.945,说明空间诱变处理引起了一串红遗传物质的...
卫星搭载后玉米诱变系的SRAP分析
玉米 SRAP标记 诱变系 遗传变异
2011/11/25
为探索空间诱变对玉米种子后代的影响,本研究用16对SRAP引物对玉米自交系"968"及其诱变系进行PCR检测,共检测到154个等位基因变异,每对引物检测出5~18个等位基因,平均为9.6个;94份材料间的遗传相似系数表明诱变系与对照间的遗传相似系数变化幅度为0.481~1.000,平均为0.903,其中诱变系37号与对照间的遗传距离最远,诱变系2、4、5、6、20、21、22、42、48和对照材料...
利用SRAP分子标记评价小麦三雌蕊近等基因系的遗传背景
小麦 三雌蕊性状 近等基因系 SRAP
2013/9/6
普通小麦三雌蕊突变体(TP)具有明显的穗粒数优势,为评估该突变体在育种中的利用价值,进行了近等基因系培育。以三雌蕊突变体(TP)为供体,单雌蕊中国春、川麦28、绵阳29、内麦9号为轮回亲本,经7代回交和4代自交,初步培育出三雌蕊近等基因系CSTP、CM28TP、MY29TP和NM9TP。利用128对SRAP引物对培育的近等基因系及轮回亲本进行遗传分析,结果表明:(1)128对引物共扩增出978条谱...
与苜蓿褐斑病(CLS)抗性基因连锁的SRAP标记研究
苜蓿 褐斑病 SRAP标记
2010/3/16
【目的】寻找与苜蓿抗褐斑病基因连锁的分子标记。【方法】以褐斑病中等抗性亲本杂交组合（YL0602M×SH0602M）的F1分离群体为研究材料,采用SRAP分子标记技术,结合BSA法筛选与抗褐斑病基因连锁的分子标记。【结果】SRAP引物对Me3/Em3在抗、感病DNA池以及建池20单株中产生特异片段。测序结果显示,目标片段大小为169 bp,将该标记命名为M3E3-R169。【结论】标记M3E3-R...
【研究目的】SRAP（相关序列扩增多态性）是近年来发展起来的一种新型的DNA标记技术，本文旨在探讨SRAP技术用于玉米品种鉴定的可行性，并建立相应技术体系。【方法】采用25个引物组合对19个玉米杂交种进行了SRAP扩增。【结果】19个引物组合扩增出了多态性条带，共扩增出152条多态性条带，平均每个引物组合产生8条多态性带，多态性频率从44.4%（me4/em3）～91.7%(me4/em1)。19...
中国枣属植物亲缘关系的SRAP分析
枣属植物 亲缘关系 SRAP 聚类分析
2009/8/31
【目的】从分子水平研究中国枣属植物的系统发育，探讨枣属属下种间及种下分类单元间的亲缘关系，为自然的中国枣属植物分类系统的建立提供新的分子证据，同时为中国枣种质资源的保护和利用提供科学依据。【方法】利用SRAP标记方法对原产中国的枣属全部14个种、11个枣品种和1个外类群的基因组DNA进行分析。【结果】筛选出的19对SRAP引物组合对26份供试材料共扩增出580条DNA带，其中570条为多态带（占9...
利用SRAP标记分析彩色棉与白色棉的遗传差异
彩色棉 SRAP 遗传多样性 聚类分析
2009/8/3
利用SRAP分子标记技术对彩色棉遗传多样性进行研究，应用NTSYS软件对30种供试棉花材料的SRAP-PCR结果进行分析，从中筛选得到29对条带清晰的多态性引物，共产生1067条清晰条带，多态性条带132条，平均每个引物组合得到4.55条多态性条带。聚类分析29对引物组合的扩增结果，Jaccard’s相似系数在0.5405-0.9109之间，利用SRAP标记可以判明彩色棉和白色棉的遗传差异，可有效...
与苜蓿褐斑病(CLS)抗性基因连锁的SRAP标记研究
苜蓿 褐斑病 SRAP标记
2010/2/2
【目的】寻找与苜蓿抗褐斑病基因连锁的分子标记。【方法】以褐斑病中等抗性亲本杂交组合（YL0602M×SH0602M）的F1分离群体为研究材料,采用SRAP分子标记技术,结合BSA法筛选与抗褐斑病基因连锁的分子标记。【结果】SRAP引物对Me3/Em3在抗、感病DNA池以及建池20单株中产生特异片段。测序结果显示,目标片段大小为169 bp,将该标记命名为M3E3-R169。【结论】标记M3E3-R...
23个小麦抗叶锈病近等基因系SRAP多态性
小麦抗叶锈病基因 近等基因系 SRAP
2008/10/22
【目的】分析以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系的遗传多样性，探讨SRAP技术在小麦抗叶锈病基因标记及基因克隆研究中应用的可行性。【方法】采用SRAP（sequence-related amplified polymorphism）技术对23个以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系和感病对照Thatcher进行分析。【结果】从128对引物中筛选得到41对具有多态性引物...
【目的】建立甘蓝型油菜的高质量遗传图谱，为在分子水平上研究复杂性状打下基础并提供保证。【方法】以甘蓝型油菜自交不亲和系“SI-1300” 及其恢复系“Eagle”组配得到的184个F2单株为群体，利用SRAP、SSR和AFLP标记技术构建甘蓝型油菜遗传图谱。【结果】该图谱共包含21个连锁群，涉及137个SRAP标记、143个SSR标记和118个AFLP标记。图谱总长1 949.8 cM，标记间平均...