搜索结果: 1-15 共查到“农学 GFP”相关记录23条 . 查询时间(0.062 秒)
携带GFP的MNSV侵染性克隆载体的构建
melon melon necrotic spot virus infectious clone recombination vector pathogenicity
2020/10/30
Melon necrotic spot virus (MNSV) is a newly reported melon-infecting virus species in China, which is seriously terrible in melon production. The MNSV full-length cDNA of MNSV was obtained by RT-PCR a...
由大丽轮枝菌引起的棉花黄萎病是一种难以防治的土传病害,西兰花残体还对其有一定的防治作用,防效为62.82%。为解析西兰花残体对棉花黄萎病的防治机制,本研究通过土壤杆菌转化的方法构建了大丽轮枝菌的绿色荧光标记菌株,采用共聚焦显微镜观察标记菌株在添加西兰花残体营养基质中和空白对照营养基质种植的棉花体内的侵染和扩展情况。结果表明构建的标记菌株gfp-wx-1与野生菌株wx-1的生物学特性无显著性差异。同...
[目的]旨在建立农杆菌介导的绿色荧光蛋白（GFP）基因转化钩状木霉（Trichoderma hamatum）ACCC31649的技术方法，筛选遗传稳定的GFP标记转化子，并研究该菌株在辣椒植株中定殖和对辣椒的促生作用，为进一步阐明木霉在辣椒根际定殖及其与辣椒病原菌在辣椒根际和植株中的定殖、互作和生防作用奠定基础。[方法]通过根癌农杆菌介导的遗传转化方法筛选遗传稳定的GFP标记转化子，通过灌根接种方...
利用绿色荧光蛋白GFP研究稻瘟病菌与水稻的互作
稻瘟病菌 绿色荧光蛋白 侵染过程 水稻
2017/11/28
稻瘟病菌Magnaporthe oryzae严重威胁水稻的产量与质量,明确稻瘟病菌与水稻互作过程及机理,对防治稻瘟病具有重要意义。本研究利用稻瘟病菌常用致病菌株GUY11和ZB25, 构建了绿色荧光蛋白GFP的过量表达菌株,并通过荧光显微观察菌株侵染寄主水稻过程中侵染结构的形成与发育,包括孢子萌发、附着胞形成、侵染钉形成、侵染菌丝增殖、坏死斑形成及产孢。另外,通过比较过量表达菌株对稻瘟病高抗水稻和...
基于GFP的锌指核酸酶真核细胞筛选体系的构建与验证
锌指核酸酶 筛选通用载体 绿色荧光蛋白 真核细胞
2014/7/22
旨在构建基于GFP报告基因的ZFN真核细胞筛选体系，为ZFN的筛选提供一种直观、准确、灵敏的方法。以pEGFP-N1为基础，去除EGFP基因的起始密码子后在多克隆位点上游插入ATG，构建筛选体系的通用载体pEGFP-ATG。将ZFN的靶序列插入到通用载体EGFP基因上游，且使起始密码子和EGFP基因处于不同ORF中，构建筛选载体pEGFP-728。将pEGFP-728转入Hela细胞中，G418筛...
Transient GUS and GFP Expression in Spanish Red Cedar (Cedrela odorata L.) Somatic Embryos. Optimization of Bombardment Conditions and Evaluation of Selective Agent Lethal Dose
Biolistics Genetic Transformation Tree Genetic Modification Tropical Wood
2013/3/4
Cedrela odorata is a tropical tree widely appreciated for its wood. Commercial plantations are frequently hampered by the attack of the meliacea borer, Hypsipyla grandella, and the lack of resistant v...
采用gfp和rfp基因标记评价大豆根瘤菌竞争结瘤能力
荧光蛋白基因 大豆根瘤菌 竞争结瘤
2015/9/24
采用二亲本接合方法，将绿色荧光蛋白基因（gfp）或红色荧光蛋白基因（rfp）分别导入与大豆品种中黄13相匹配的快生根瘤菌Sinorhizobium fredii SR25a、S.fredii USDA205、与慢生根瘤菌Bradyrhizobium japonicum 4222、B.japonicum 4230和B.japonicum 4534菌株中，得到6株标记成功的菌株，并检验标记菌株的外源基...
【目的】利用Cre/lox系统具有的特异重组特性，以绿色荧光蛋白GFP为目的基因，获得无选择标记的GFP转基因烟草。【方法】将Bar基因表达盒置于两个同向lox位点之间并与GFP基因表达盒融合后获得相应植物表达载体，转化烟草后获得抗除草剂Basta的GFP转基因植株。GFP转基因植株叶盘二次转化导入重组酶Cre基因后，实现与GFP基因连锁的Bar基因表达盒剔除，剔除Bar基因的植株开花后自交使重组...
分别用Lipofectamine^TM和Fegene-6介导质粒pEGFP-C1转染体外培养的绵羊胎儿成纤维细胞（sheepfetal fibroblast cells,sFFCs）,比较了DNA浓度、转染试剂用量以及细胞暴露于DNA、转染试剂中作用时间对转染效率的影响,通过含G418的DMEM/F12培养液筛选得到转基因单克隆细胞。结果表明脂质体转染试剂Lipofectamine^TM转染效率优...
［目的］ 研究植物病毒表达载体pC1YVV/CP/W的构建及用pC1YVV/CP/W表达绿色荧光蛋白（GFP），为植物反应器生产有用蛋白、开发有效的植物病毒载体提供参考。［方法］ 用三叶草黄脉病毒侵染性全长cDNA 克隆pC1YVV基因组的NIb/CP基因之间的一段多克隆位点和两侧含有病毒蛋白酶NIa切割识别序列的多聚脱氧核糖核苷酸接头，构建pC1YVV/CP/W载体，并将绿色荧光蛋白基因插入...
利用重组PCR技术构建适合真菌ATMT转化的GFP基因表达载体
重组PCR技术 绿色荧光蛋白 ATMT转化 表达载体
2009/10/10
［目的］ 构建适合真菌ATMT转化的GFP基因表达载体。［方法］ 利用含有GFP基因和Nos终止子的A2GFP质粒和含有普遍适于真菌基因表达的构巢曲霉启动子（Ptrpc）的pUCATPH质粒，通过重组PCR技术构建PtrpcGFPNos重组基因，然后插入到农杆菌质粒pCAMBIA 1300的多克隆位点，构建适合真菌ATMT转化的GFP基因表达载体，并对其进行酶切和测序鉴定。［...
Intense Expression of GFP Gene in Gonads of Chicken Embryos by Transfecting Circulating Primordial Germ Cells in vitro and in vivo
gonads green fluorescent protein primordial germ cell transfection
2009/7/30
The present study was carried out to develop techniques for introducing exogenous DNA into primordial germ cells (PGCs) and expressing the introduced DNA efficiently in the gonads of developing chicke...
含绿色荧光蛋白（gfp）基因的植物重组表达载体pBI121-GFP-62390和pBI121-GFP-51780的构建
绿色荧光蛋白（gfp）基因 BAG蛋白 植物表达载体 根癌农杆菌
2009/6/22
［目的］构建含绿色荧光蛋白（gfp）基因的植物重组表达载体〖STBX〗pBI121-GFP-62390和pBI121-GFP-51780。［方法］ 用PCR方法扩增psmGFP的GFP片段，BamH I和SacI双酶切PCR产物，同时用BamH I和SacI双酶切pBI121。从琼脂糖凝胶中回收纯化pBI121〖STBZ〗的大片段，经连接、转化、鉴定出改造后的质粒。［结果］...
三个烟草品种瞬时表达OsWAK1::GFP的差异
OsWAK1-GFP 烟草 瞬时表达 差异
2009/4/24
在研究水稻基因OsWAK1功能的过程中，利用荧光分子标记的方法，将OsWAK1与绿色荧光蛋白GFP构建为融合蛋白，利用注射法使表达OsWAK1::GFP融合蛋白的农杆菌浸入烟草叶片。通过荧光显微观察，根据烟草叶片表皮细胞中是否产生绿色荧光来判断融合蛋白是否表达。研究中同时利用了3个不同的烟草品种，利用同样的方法和操作程序，但是最后根据烟草叶片中绿色荧光的检测结果发现，不同的烟草品种对OsWAK1:...
【目的】利用Cre/lox系统具有的特异重组特性，以绿色荧光蛋白GFP为目的基因，获得无选择标记的GFP转基因烟草。【方法】将Bar基因表达盒置于两个同向lox位点之间并与GFP基因表达盒融合后获得相应植物表达载体，转化烟草后获得抗除草剂Basta的GFP转基因植株。GFP转基因植株叶盘二次转化导入重组酶Cre基因后，实现与GFP基因连锁的Bar基因表达盒剔除，剔除Bar基因的植株开花后自交使重组...